T-Lymphozyten und ihre Zytokine

Immunzellen entstehen aus wenigen Stammzellen. Diese bilden sich immer wieder neu, sie generieren dabei auch Tochterzellen, die sich zu den diversen spezialisierten Linien ausdifferenzieren - wie z.B. B-Lymphozyten, Makrophagen, T-Killerzellen, T-Helferzellen, cytotoxische T-Zellen. Die B-Zellen werden im Knochenmark ausdifferenziert während die T-Zellen im Thymus heranwachsen. Letztere bekämpfen Erreger, die in Zellen leben, zum Beispiel Viren, aber auch bestimmte Bakterien. Dazu schütten sie sogenannte Zytokine aus und aktivieren und steuern auf diese Weise B-Zellen, andere T-Zellen und weitere Komponenten des Immunsystems.

Die Unterteilung der T-Zellen basiert im Wesentlichen auf der Analyse ihres Zytokinprofils. Dabei kann die Mehrzahl zwei klassischen Effektortypen zugeordnet werden. Man unterscheidet zwischen der Typ-1-T-Helfer-Zelle (TH1) und der Typ-2-T-Helfer-Zelle (TH2), die durch Sekretion der Zytokine IL-4,IL-5,IL-9, IL-10 und IL-13 gekennzeichnet ist. Die TH1-Zellen sind an der Abwehr von Infektionserregern wie Bakterien, Viren und Pilzen beteiligt. Das von ihnen ausgeschiedene Interferon-Gamma (IFN-g) ist ein potenter Makrophagenaktivator und veranlasst B-Zellen IgG zu produzieren. TH2-Zellen sind wesentlich an der Ausbildung der humoralen Immunantwort einschließlich der IgE-Produktion beteiligt. Neben den TH1- und TH2-Zellen wurden TH3-Zellen identifiziert. Diese Zellen sekretieren Wachstumsfaktoren (TGF-b), aber auch IL-4 und IL-10. Harmlose Fremdstoffe wie Nahrungsmittel oder Staubpartikel werden täglich in großer Menge über den Mund und die Nase aufgenommen, damit diese nicht eine Abwehrreaktion des Körpers hervorrufen bildet das Immunsystem spezifische Zellen aus (u.a. TH3-Zellen). Man spricht in diesem Zusammenhang von einer oralen Toleranzinduktion. Bei den regulatorischen T-Zellen (Tr1) handelt es sich um eine T-Zell-Subpopulation, die sich durch die Produktion von IL-10 und TGF-b sowie durch ausgezeichnete immunsuppressorische Eigenschaften auszeichnet. Ihre Entdeckung führte zu einem neuen Konzept der Regulation entzündlicher Reaktionen.